Jeśli chcielibyśmy przetłumaczyć to na język polski, powiedzielibyśmy, że jest to pęcherzowe oddzielenie się naskórka. Jest to dosyć rzadka choroba dziedziczna, ponieważ szacuje się występowanie jej na 2/100 000 osób. Jest to dosyć uciążliwa i bolesna choroba, ponieważ osoby te posiadają bardzo wrażliwą skórę, w skutek czego na ciele człowieka zaczynają pojawiać się bolesne pęcherze i rany otwarte przybierające czasem poparzenie 2 bądź 3 stopnia.
Jeśli chcielibyście dowiedzieć się więcej na temat tej choroby i zobaczyć jak wygląda dzień z życia człowieka z epidermolysis bullosa, to zapraszamy do przeczytania opowieści Przemysława Sobieszczuka, który opisał taki dzień na swoim blogu:
http://psobieszczuk1978.blog.pl/2013/05/17/przemyslaw-sobieszczuk-zycie-z-epidermolysis-bullosa-eb-pecherzowe-oddzielanie-sie-naskorka/
Jeśli natomiast chcecie poznać odmiany tej choroby to warto przeczytać artykuł na blogu chorób rzadkich:
http://chorobyrzadkie.blogspot.com/2012/11/epidermolysis-bullosa-simplex-dzieci.html
dobrze , że są fundacje bo na panstwo nie ma co liczyć
OdpowiedzUsuńFundacje są i będą:)
OdpowiedzUsuńCzemu już nie działa blog?
OdpowiedzUsuń